Nghiên cứu xác định tần suất đột biến trên tổ hợp gen BCR/ABL1 gây kháng thuốc imatinib ở bệnh nhân lơ-xê-mi kinh dòng bạch cầu hạt bằng phương pháp giải trình tự gen phiên mã. Mã số: VAST02.05/15-16
Chủ nhiệm đề tài | TS. Nguyễn Cường |
Đơn vị thực hiện | Viện Công nghệ Sinh học |
Thời gian thực hiện | 2015 - 2016 |
Tổng kinh phí | 600 000 000 VNĐ |
Xếp loại đề tài | Đạt |
Mục tiêu đề tài | - Phân tích, thống kê các đột biếnkháng thuốc trên tổ hợp gen BCR/ABL1 ở 180-200 bệnh nhân Lơ-xê-mi kinh dòng bạch cầu hạt. |
Kết quả đạt được | - Về khoa học Hình ảnh đề tài: Hình ảnh điện di sản phẩm sau PCR tách dòng vùng tyrosine kinase của gen tổ hợp BCRABL1. K1 – K20 là mã số các mẫu, M là thang chuẩn Tần suất đột biến của 16 biến dị gây kháng thuốc Imatinib trên tổng số 181 bệnh nhân |
Những đóng góp mới | - Quy trình phát hiện đột biến kháng thuốc với công nghệ NGS giúp khắc phục được nhược điểm của kỹ thuật giải trình tự Sanger đối với các đột biến kháng thuốc có tỉ lệ thấp. |
Sản phẩm | - Các bài báo công bố |
Địa chỉ ứng dụng | Phòng Sinh học phân tử, Viện Huyết học và truyền máu trung ương. |